• 上海维娜化妆品公司因组织策划传销 被罚没1068万-全球通讯
  中国经济网北京2月9日讯近日，上海市市场监督管理局公布的行政处罚决定书（沪市监闵处〔2022〕122021010464号）显示，上海维娜化妆品有限公司
  发表于：2023-02-09 23:08:07

• 上海市药品监督管理局关于2023年第1期药品质量抽检通告
  2023年2月8日，上海市药品监督管理局网站发布关于2023年第1期药品质量抽检通告。对抽检不符合规定批次产品，各级药品监管部门已要求相关企业采
  发表于：2023-02-08 18:43:47

• 2月4日，“美”天新药事
  转自：美迪西Medicilon医线药闻2月3日，美迪西合作客户英矽智能（InsilicoMedicine）宣布，该公司首个全新机制候选药物INS018_055获
  发表于：2023-02-04 08:39:36

• 先声药业：抗新冠创新药先诺欣获国家药监局附条件批准在中国上市-当前动态
  先声药业：抗新冠创新药先诺欣获国家药监局附条件批准在中国上市
  发表于：2023-01-30 06:15:13

• 国家药监局附条件批准两款新冠口服药上市 海南一药企入选-每日视讯
  近日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺
  发表于：2023-01-29 21:06:50

• 歌礼制药：ASC10猴痘适应症新药临床试验申请获国家药监局批准-天天观天下
  歌礼制药1月26日在港交所公告，中国国家药品监督管理局已批准ASC10猴痘适应症新药临床试验(IND)申请。ASC10是一款口服双前药。口服给药后，ASC10和
  发表于：2023-01-26 20:49:56

• 新华制药作为受托生产企业之一受托生产阿兹夫定片-环球头条
  1月18日，新华制药发布了关于与河南真实生物科技有限公司合作事宜的进展公告。公告称，2023年1月18日，公司取得山东省药品监督管理局颁发的关
  发表于：2023-01-18 20:52:02

• 第二款国产ECMO获批上市-天天日报
  据国家药品监督管理局网站消息，1月17日，国家药监局经审查，采用附条件批准方式，应急批准了航天新长征医疗器械（北京）有限公司研发的体外肺
  发表于：2023-01-17 21:34:59

• 贝达药业:BPB-101双抗注射液拟用于晚期实体瘤患者的治疗-天天短讯
  贝达药业（300558）01月17日在投资者互动平台表示：您好！BPB-101双抗注射液是由公司自主研发的第一款全新的、拥有完全自主知识产权的潜在Firs
  发表于：2023-01-17 20:55:01

• 国家药监局批准托珠单抗注射液生物类似药上市-环球最新
  据国家药监局网站16日消息，近日，国家药品监督管理局批准百奥泰生物制药股份有限公司申报的托珠单抗注射液（商品名：施瑞立）上市。该药是国
  发表于：2023-01-17 09:51:19

• 凯因科技:子公司已正式提交马来酸阿伐曲泊帕片上市申请-全球热头条
  凯因科技（688687）01月16日在投资者互动平台表示：您好，我司子公司已正式提交马来酸阿伐曲泊帕片上市申请，该申请于2023年1月6日获国家药品
  发表于：2023-01-16 17:55:46

• 天新药业:目前维生素A、胆固醇和25-羟基维生素D3项目处于中试阶段
  天新药业（603235）01月16日在投资者互动平台表示：尊敬的投资者您好，公司在2022年实现了α-乙酰基-γ-丁内酯（ABL）产品的对外销售，目前维
  发表于：2023-01-16 11:58:24

• 步长制药：子公司陕西步长取得散剂GMP符合性检查结果-世界聚看点
  步长制药：子公司陕西步长取得散剂GMP符合性检查结果-记者1月11日从步长制药获悉，近日，公司全资子公司陕西步长制药有限公司（简称陕西步长）
  发表于：2023-01-12 16:16:24

• 国家药监局附条件批准琥珀酸莫博赛替尼胶囊上市-当前讯息
  近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准武田制药公司申报的1类创新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊（商品名：安卫力 EXKIVITY）上市
  发表于：2023-01-12 10:03:54

• 华纳药厂：全资子公司通过药品GMP符合性检查-每日观察
  华纳药厂(688799)9月16日晚间公告，全资子公司手性药物公司收到湖南省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查结果通知书》，其位于长沙市望
  发表于：2023-01-11 14:54:27

• 迪哲医药：舒沃替尼片新药上市申请获国家药监局受理并纳入拟优先审评-环球最资讯
  南方财经1月9日电，迪哲医药(688192 SH)今日宣布，其肺癌领域创新药舒沃替尼片(DZD9008)的新药上市申请获国家药品监督管理局受理并纳入拟优先审评，
  发表于：2023-01-09 11:09:16

• 口服“胶原蛋白”真的是智商税么？-世界微动态
  干货满满|口服“胶原蛋白”真的是智商税么？小编后台经常会收到这样的私信“喝了真的补充胶原蛋白么？”“喝了真的有效果么？“效果真的有说的
  发表于：2023-01-07 17:42:37

• 白云山：盐酸达泊西汀片获药品注册证书
  白云山(600332)1月6日晚间公告，近日，分公司广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂收到国家药品监督管理局核准签发关于盐酸达泊西汀
  发表于：2023-01-06 18:09:26

• 江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2023年第4号）-世界看热讯
  根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将常州亚邦制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检
  发表于：2023-01-05 18:40:42

• 国家药监局批准艾诺米替片上市，可用于治疗成人HIV-1感染初治患者
  近日，国家药品监督管理局批准江苏艾迪药业股份有限公司申报的1类创新药艾诺米替片（商品名：复邦德）上市。本品为艾诺韦林、拉米夫定和富马酸
  发表于：2023-01-04 12:36:25

• 无证贩卖新冠病毒治疗药品、医疗器械，海南查处一黑窝点
  12月30日，国际旅游岛商报记者从海南省药品监督管理局了解到，近期，有市民在小区业主群里无证贩卖连花清瘟、布洛芬、新冠抗原检测试剂等新冠
  发表于：2022-12-31 09:42:42

• 君实生物：尚未收到特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的生物制品许可申请-天天热文
  君实生物12月27日公告，截至处方药用户付费法案的目标审评日期12月23日，本公司尚未收到美国食品药品监督管理局(FDA)有关特瑞普利单抗(产品代号TAB001
  发表于：2022-12-28 09:53:16

• 国家药监局成立第二届医疗器械分类技术委员会
  为加强医疗器械分类管理工作技术支撑，依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》《体外诊断试剂分类规则》有关规定，国家药品监督管
  发表于：2022-12-28 09:52:48

• 东诚药业：控股子公司获得氟[18F]纤抑素注射药物临床试验批准通知书-世界时快讯
  东诚药业12月21日公告，12月20日，公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于氟[18F]纤抑素注射液的《药物
  发表于：2022-12-25 14:51:42

• 新天药业：获批委托配制中医一附院的防疫院内制剂养阴解毒合剂
  新天药业12月23日公告，公司于近日收到贵州中医药大学第一附属医院转送来的贵州省药品监督管理局下发的《贵州省医疗机构传统中药制剂备案件》
  发表于：2022-12-23 19:11:36

• 内蒙古：退烧类等市场紧缺药品拆零销售-世界报道
  本网讯（草原全媒•正北方网记者刘睿）为有效应对解热镇痛类药品等重要防疫药品市场紧缺，最大程度满足群众新冠病毒治疗用药需求，12月22日，
  发表于：2022-12-23 12:03:43

• 《广东省新冠病毒感染者重点用药监管目录》出炉-环球短讯
  广东省药品监督管理局官网12月22日消息，广东省药品监督管理局发布关于做好新冠病毒感染者重点用药保质量保供应工作的通知。为贯彻落实国家药
  发表于：2022-12-23 06:47:45

• 广西壮族自治区药品监督管理局关于2022年药品上市许可持有人药物警戒专项检查结果的通告（2022年第58期）-环球头条
  12月21日，广西壮族自治区药品监督管理局网站发布关于2022年药品上市许可持有人药物警戒专项检查结果的通告（2022年第58期）。根据《自治区药
  发表于：2022-12-21 19:40:04

• 美诺华：全资子公司瑞舒伐他汀钙原料药通过CDE技术审评
  证券时报e公司讯，美诺华(603538)12月19日晚间公告，全资子公司宣城美诺华瑞舒伐他汀钙原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心技术审评，本
  发表于：2022-12-19 18:57:02

• 内蒙古：向31家涉及新冠病毒治疗类药品生产企业派驻检查员
  本网讯（草原全媒•正北方网记者刘睿）12月19日，记者从内蒙古自治区药品监督管理局了解到，为做好自治区新冠病毒治疗类药品保质保供工作，确
  发表于：2022-12-19 18:57:36