• 舒泰神：STSG-0002注射液公示药物Ib/II期临床试验信息
  舒泰神(300204)2月23日晚间公告，公司及全资子公司三诺佳邑于近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示治疗乙型肝炎病毒感
  发表于：2023-02-24 11:47:43

• 焦点速看：科兴制药:公司正全力推进SHEN26项目的临床研究 完成了Ⅱ期临床研究的全部工作
  科兴制药（688136）02月20日在投资者互动平台表示：投资者您好，公司正全力推进SHEN26项目的临床研究，完成了Ⅱ期临床研究的全部工作。Ⅱ期临
  发表于：2023-02-20 11:56:44

• 舒泰神：STSA-1005注射液取得I期临床(FDA)研究总结报告
  舒泰神(300204)2月16日晚间公告，近日，公司全资子公司舒泰神(加州)生物科技有限公司取得STSA-1005注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期
  发表于：2023-02-18 16:00:11

• 速递！舶望制药第二款siRNA药物在澳洲获批临床-世界热点
  转自：医药观澜近日，舶望制药宣布，其自主研发的另一款siRNA新药1期临床试验申请获得澳大利亚药品监督管理局（TGA）的批准，即将在澳大利亚启
  发表于：2023-02-10 11:52:52

• 沃森生物:4价流脑结合疫苗正在开展III期临床试验-全球短讯
  沃森生物（300142）02月06日在投资者互动平台表示：尊敬的投资者，您好！4价流脑结合疫苗正在开展III期临床试验，公司正加快推动临床试验及后
  发表于：2023-02-07 11:00:54

• 英矽智能INS018_055用于治疗IPF获FDA孤儿药资格，中国II期临床试验计划年内启动-世界播资讯
  孤儿药又称罕见病药，指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，美国FDA授予的孤儿药资格认定适用于在美国每年患病人数低于20万人的罕见病的药物。
  发表于：2023-02-03 11:49:28

• 沃森生物:新冠变异株mRNA疫苗IIIb期及III期临床试验均已完成入组
  沃森生物（300142）01月30日在投资者互动平台表示：尊敬的投资者，您好！公司持续与CDE积极沟通并推动新冠mRNA疫苗的上市许可注册申请并按要求
  发表于：2023-01-31 12:01:49

• 海思科二肽基肽酶-4超长效抑制剂上市申请获受理，或为全球首个
  海思科二肽基肽酶-4超长效抑制剂上市申请获受理，或为全球首个
  发表于：2023-01-30 06:01:38

• 维康药业最新公告：收到参丹通脑滴丸I期临床试验总结报告-观热点
  维康药业公告收到参丹通脑滴丸I期临床试验总结报告截至2023年1月17日收盘维康药业300878报收于2339元下跌311换手率537成交量214万手成交额5064
  发表于：2023-01-17 18:46:19

• 晚间公告丨1月2日这些公告有看头-要闻速递
  【品大事】科兴制药：新冠小分子口服药SHEN26胶囊II期临床试验完成全部受试者入组科兴制药公告，近日，公司全资子公司深圳科兴的新冠小分子口
  发表于：2023-01-14 10:09:40

• 亿帆医药:在研产品F-899的I期临床试验已经完成-焦点速读
  亿帆医药（002019）01月12日在投资者互动平台表示：感谢您的提问与关注。在研产品F-899的I期临床试验已经完成。后续进展公司将严格按照相关法
  发表于：2023-01-12 22:00:53

• 盐野义新冠口服药有望内地上市 中国生物制药获独家市场推广权-当前观察
  12月29日晚间，中国生物制药(1177 HK)发布公告，旗下子公司正大天晴药业集团与平安盐野义有限公司签订新型冠状病毒感染治疗药物Ensitrelvir中国大
  发表于：2022-12-29 20:02:52

• 广生堂：传统的药物研发过程中，一般先进行II期临床试验，然后根据试验结果准备III期临床试验-天天快资讯
  广生堂(300436)12月27日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
  发表于：2022-12-27 16:55:12

• 诺诚健华AH股盘中齐涨，BTK抑制剂联合疗法已在中国获批II期临床试验-全球快讯
  诺诚健华H股盘中涨逾7%，A股盘中涨逾10%。消息面上，公司近日在官微宣布，奥布替尼联合tafasitamab和来那度胺已在中国获批开展单臂、开放标签
  发表于：2022-12-23 12:22:54

• 诺诚健华AH股盘中齐涨，BTK抑制剂联合疗法已在中国获批II期临床试验-环球热门
  诺诚健华H股盘中涨逾7%，A股盘中涨逾10%。消息面上，公司近日在官微宣布，奥布替尼联合tafasitamab和来那度胺已在中国获批开展单臂、开放标签
  发表于：2022-12-23 11:24:02

• 沃森生物：新冠变异株mRNA疫苗获得Ⅲ期临床试验伦理审查批件-今日看点
  沃森生物16日晚间发布公告称，公司于近日收到新冠变异株mRNA疫苗的Ⅲ期临床试验《伦理审查批件》。
  发表于：2022-12-16 20:57:29

• 沃森生物：新冠病毒变异株mRNA疫苗获得Ⅲ期临床试验伦理审查批件-世界速读
  沃森生物(300142)12月16日晚间公告，公司于近日分别收到云南省安宁市第一人民医院医学伦理委员会、湖南省疾病预防控制中心伦理委员会关于“评
  发表于：2022-12-16 18:56:17

• 兴齐眼药最新公告：硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的1年临床试验取得Ⅲ期临床试验总结报告
  兴齐眼药公告硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的1年临床试验取得Ⅲ期临床试验总结报告研究结果显示硫酸阿托品滴眼液组对比安慰剂组在主要疗效
  发表于：2022-12-15 16:30:46

• 新通药物IPO产品管线基本靠买 研发大多靠外包 6个人研发一个新药 给高管发薪涉嫌“逃税” 这样“伪创新药”公司也配上市？-环球快报
  导读如果西安新通药物研究股份有限公司下称新通药物这样的伪创新药公司都能上科创板那简直就是对创新的侮辱对A股的悲哀一位资深投行人士表示研
  发表于：2022-12-13 15:40:02

• 海思科创新药HSK31858片Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组-当前短讯
  海思科12月6日晚披露，公司创新药HSK31858片的临床研究“评价HSK31858片在非囊性纤维化支气管扩张(NCFBE)患者中有效性和安全性的多中心、随机
  发表于：2022-12-06 22:48:47

• 博安生物再度递表港交所：绿叶制药控股子公司，两款生物类似药已上市-当前视讯
  博安生物成立于2013年，现为绿叶制药集团控股子公司，在中国、美国及欧盟市场从事治疗用抗体开发，针对肿瘤、代谢、自身免疫及眼科等常见主要
  发表于：2022-12-02 15:44:06

• 从普那布林的得意与失意缩影，窥创新药想要成功出海的研发启示-精选
  近日，万春医药发布公告称，收到纳斯达克的书面退市警告，原因是其股价连续30个交易日低于1美元 股的最低要求。但这也不意味着万春将立即退市
  发表于：2022-12-02 09:58:02

• 国产新冠口服药研发提速，科兴制药SHEN26胶囊启动II期临床试验-环球聚看点
  人类与新冠病毒作战的三个年头，一直在致力于开发更好的疫苗和药物。其中新冠药物对于疫情防控的作用举足轻重，处方口服抗病毒药物将在治疗轻
  发表于：2022-12-01 17:35:07

• 近3日累涨超30% 翰宇药业：HY3000预防新冠多肽鼻喷药物已完成一期临床试验入组 前三季度净亏1.47亿元-焦点热讯
  翰宇药业11月29日发布股票交易异常波动公告，公司股票连续3个交易日(11月25日、11月28日、11月29日)收盘价格涨幅偏离值累计超过30%，根据有关规定，
  发表于：2022-11-29 18:38:15

• 国产新冠特效药即将接踵而至？谁将带领人类战胜新冠？
  国产新冠特效药即将接踵而至？谁将带领人类战胜新冠？
  发表于：2022-11-26 22:52:14

• 上市不到半年 益方生物再次陷入技术秘密纠纷-天天微速讯
  实际上，这并非益方生物首次陷入秘密纠纷。11月16日，益方生物发布公告称，公司于11月14日收到上海知识产权法院送达的《民事起诉状》等材料。
  发表于：2022-11-21 07:44:18

• 复宏汉霖(02696.HK)：汉斯状® (斯鲁利单抗注射液)联合化疗同步放疗于西班牙获批开展用于局限期小细胞肺癌治疗的3期临床试验-今日快讯
  复宏汉霖02696HK发布公告近日一项比较公司自主开发的汉斯状®斯鲁利单抗注射液汉斯状®或安慰剂分别联合化疗卡铂顺铂依托泊苷同步放疗用于治疗
  发表于：2022-11-18 18:42:23

• 复旦张江：马来酸噻吗洛尔乳膏的药物I期临床试验申请获得受理-热点
  复旦张江公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书，马来酸噻吗洛尔乳膏(规格：0 5%)用于治疗婴幼儿血管瘤的药物I期临床试验
  发表于：2022-11-17 18:24:54

• 神州细胞：控股子公司新冠疫苗SCTV01E获得国内药物临床试验批件-全球播报
  e公司讯，神州细胞(688520)11月10日晚间公告，控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》，同意公
  发表于：2022-11-11 08:38:32

• 康辰药业金草片III期临床试验，完成首例受试者入组
  2022年11月8日，康辰药业(603590 SH)发布一则关于金草片III期临床试验完成首例受试者入组的公告。
  发表于：2022-11-08 19:41:27