上市许可,关于上市许可的所有信息
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据上海阳光医药采购网消息,联合采购办公室近日发布《关于开展第八批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知》(以下简称《通知》)发表于:2023-02-19 20:40:20
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每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:今日沧海撰文披露公司自主研发的首支国产二价宫颈癌疫苗馨可宁获得了刚果(金)的上市许可,请问情发表于:2023-02-19 16:54:57
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据人民网报导,据上海阳光医药采购网消息,联合采购办公室近日发布《关于开展第八批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知》(以下发表于:2023-02-19 10:48:58
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2月17日,万泰生物在互动平台表示,公司全资子公司万泰沧海自主研发的二价HPV疫苗已陆续获得摩洛哥、尼泊尔、泰国、刚果(金)、柬埔寨等境外国发表于:2023-02-17 11:10:33
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万泰生物(603392)02月17日在投资者互动平台表示:您好!公司全资子公司万泰沧海自主研发的二价HPV疫苗已陆续获得摩洛哥、尼泊尔、泰国、刚果发表于:2023-02-17 10:58:18
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据复星医药消息,2月14日,复宏汉霖宣布,公司联合其商务合作伙伴AccordBioPharmaInc (AccordUS)共同推动递交汉曲优(注射用曲妥珠发表于:2023-02-15 21:00:34
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1日,百克生物发布《关于自愿披露带状疱疹减毒活疫苗上市许可申请获得批准的公告》,公告显示,长春百克生物科技股份公司近日收到国家药品监督发表于:2023-02-02 08:55:31
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恒瑞医药1月16日公告,近日,公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司提交瑞格列汀二甲双胍片(HRX07发表于:2023-01-23 18:58:08
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国药控股1月2日公告,公司控股股东中国医药集团有限公司已于2022年9月与默沙东签署合作框架协议,并获授默沙东与Ridgeback生物技术公司合作研发表于:2023-01-02 19:07:45
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12月23日晚间,上海医药(SH601607,股价18 05元,市值667 20亿元)发布公告称,其全资子公司上药控股与平安盐野义就抗新冠病毒口服药物Ensit发表于:2022-12-23 23:04:49
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12月21日,广西壮族自治区药品监督管理局网站发布关于2022年药品上市许可持有人药物警戒专项检查结果的通告(2022年第58期)。根据《自治区药发表于:2022-12-21 19:40:04
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每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:请问利拉鲁肽报批进展怎么样了华东医药(000963 SZ)12月20日在投资者互动平台表示,公司利拉鲁肽注发表于:2022-12-20 15:38:21
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,近日,公司收到奥地利联邦卫生安全办公室签发的关于注射用更昔洛韦的上市许可,标志着普利制药具备了在奥地利销售注射用更昔洛韦的资格,将发表于:2022-12-05 06:35:33
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,近日,公司收到奥地利联邦卫生安全办公室签发的关于注射用更昔洛韦的上市许可,标志着普利制药具备了在奥地利销售注射用更昔洛韦的资格,将发表于:2022-12-05 05:40:11
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,近日,公司收到奥地利联邦卫生安全办公室签发的关于注射用更昔洛韦的上市许可,标志着普利制药具备了在奥地利销售注射用更昔洛韦的资格,将发表于:2022-12-04 22:36:59
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,近日,公司收到奥地利联邦卫生安全办公室签发的关于注射用更昔洛韦的上市许可,标志着普利制药具备了在奥地利销售注射用更昔洛韦的资格,将发表于:2022-12-04 21:38:37
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为督促药品上市许可持有人落实药品质量主体责任,进一步加强药品全生命周期质量监督管理,国家药监局组织起草了《药品上市许可持有人落实药品发表于:2022-11-30 09:40:10
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公司的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的马来酸奈拉替尼片上市许可申请《受理通知书》。发表于:2022-11-20 19:37:15
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11月15日,君实生物宣布,公司已就特瑞普利单抗(抗PD-1单抗)向欧洲药品管理局(EMA)提交上市许可申请(MAA),适应症分别为特瑞普利单抗联发表于:2022-11-15 15:48:28
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百济神州11月2日公告,欧盟委员会(EC)已授予百悦泽?(泽布替尼胶囊)上市许可,批准其用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的复发 难治性(R R)发表于:2022-11-02 23:04:20
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今年已有2款中药新药获批上市,45个中药新药获受理发表于:2022-09-23 09:46:26
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速递|FDA批准大环分子MRI造影增强剂,可将使用剂量减半发表于:2022-09-23 07:06:21
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国家药监局:奥美拉唑肠溶片处方药转换为非处方药(附说明书范本)发表于:2022-08-27 09:51:49
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国家药监局25日按照药品特别审批程序,应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。该药物是我国发表于:2022-07-26 07:49:10
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药品上市许可持有人试点显成效推动药品上市许可持有人制度实施 首届药物政策与产业创新发展论坛近日在江苏省泰州市举办。国家食品药品监督发表于:2017-11-21 17:26:47
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