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同年2月22日，Libtayo再次获美国FDA批准，新适应症为：一线治疗PD-L1高表达（肿瘤比例评分≥50%）的转移性或局部晚期疾病，肿瘤无EGFR ALK RO发表于：2022-11-10 16:51:56
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