• 2月4日，“美”天新药事
  转自：美迪西Medicilon医线药闻2月3日，美迪西合作客户英矽智能（InsilicoMedicine）宣布，该公司首个全新机制候选药物INS018_055获
  发表于：2023-02-04 08:39:36

• 先声药业：抗新冠创新药先诺欣获国家药监局附条件批准在中国上市-当前动态
  先声药业：抗新冠创新药先诺欣获国家药监局附条件批准在中国上市
  发表于：2023-01-30 06:15:13

• 国家药监局附条件批准两款新冠口服药上市 海南一药企入选-每日视讯
  近日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺
  发表于：2023-01-29 21:06:50

• 歌礼制药：ASC10猴痘适应症新药临床试验申请获国家药监局批准-天天观天下
  歌礼制药1月26日在港交所公告，中国国家药品监督管理局已批准ASC10猴痘适应症新药临床试验(IND)申请。ASC10是一款口服双前药。口服给药后，ASC10和
  发表于：2023-01-26 20:49:56

• 第二款国产ECMO获批上市-天天日报
  据国家药品监督管理局网站消息，1月17日，国家药监局经审查，采用附条件批准方式，应急批准了航天新长征医疗器械（北京）有限公司研发的体外肺
  发表于：2023-01-17 21:34:59

• 贝达药业:BPB-101双抗注射液拟用于晚期实体瘤患者的治疗-天天短讯
  贝达药业（300558）01月17日在投资者互动平台表示：您好！BPB-101双抗注射液是由公司自主研发的第一款全新的、拥有完全自主知识产权的潜在Firs
  发表于：2023-01-17 20:55:01

• 国家药监局批准托珠单抗注射液生物类似药上市-环球最新
  据国家药监局网站16日消息，近日，国家药品监督管理局批准百奥泰生物制药股份有限公司申报的托珠单抗注射液（商品名：施瑞立）上市。该药是国
  发表于：2023-01-17 09:51:19

• 凯因科技:子公司已正式提交马来酸阿伐曲泊帕片上市申请-全球热头条
  凯因科技（688687）01月16日在投资者互动平台表示：您好，我司子公司已正式提交马来酸阿伐曲泊帕片上市申请，该申请于2023年1月6日获国家药品
  发表于：2023-01-16 17:55:46

• 国家药监局附条件批准琥珀酸莫博赛替尼胶囊上市-当前讯息
  近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准武田制药公司申报的1类创新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊（商品名：安卫力 EXKIVITY）上市
  发表于：2023-01-12 10:03:54

• 迪哲医药：舒沃替尼片新药上市申请获国家药监局受理并纳入拟优先审评-环球最资讯
  南方财经1月9日电，迪哲医药(688192 SH)今日宣布，其肺癌领域创新药舒沃替尼片(DZD9008)的新药上市申请获国家药品监督管理局受理并纳入拟优先审评，
  发表于：2023-01-09 11:09:16

• 白云山：盐酸达泊西汀片获药品注册证书
  白云山(600332)1月6日晚间公告，近日，分公司广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂收到国家药品监督管理局核准签发关于盐酸达泊西汀
  发表于：2023-01-06 18:09:26

• 国家药监局批准艾诺米替片上市，可用于治疗成人HIV-1感染初治患者
  近日，国家药品监督管理局批准江苏艾迪药业股份有限公司申报的1类创新药艾诺米替片（商品名：复邦德）上市。本品为艾诺韦林、拉米夫定和富马酸
  发表于：2023-01-04 12:36:25

• 国家药监局成立第二届医疗器械分类技术委员会
  为加强医疗器械分类管理工作技术支撑，依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》《体外诊断试剂分类规则》有关规定，国家药品监督管
  发表于：2022-12-28 09:52:48

• 东诚药业：控股子公司获得氟[18F]纤抑素注射药物临床试验批准通知书-世界时快讯
  东诚药业12月21日公告，12月20日，公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于氟[18F]纤抑素注射液的《药物
  发表于：2022-12-25 14:51:42

• 美诺华：全资子公司瑞舒伐他汀钙原料药通过CDE技术审评
  证券时报e公司讯，美诺华(603538)12月19日晚间公告，全资子公司宣城美诺华瑞舒伐他汀钙原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心技术审评，本
  发表于：2022-12-19 18:57:02

• 华纳药厂：子公司原料药右布洛芬获得上市申请批准通知书-每日热文
  《科创板日报》7日讯，华纳药厂公告，全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司收到国家药品监督管理局签发的右布洛芬《化学原料药上市申请批
  发表于：2022-12-19 05:40:31

• 达威股份：安徽文生的新冠抗原检测产品已上市销售 目前销售情况良好
  每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：尊敬的董秘你好请问公司所投企业安徽文生的新冠抗原检测产品是否已被国家药品监督管理局批准上市
  发表于：2022-12-08 18:45:33

• 乐普医疗：FFR相关产品“一次性使用压力微导管”于2022年11月24日通过国家药品监督管理局审批
  每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司的冠脉血流储备分数(FFR)测量导管是什么时候进入注册审批阶段的？乐普医疗(300003 SZ)12月5日在投资
  发表于：2022-12-05 22:02:04

• 12.1浙江扩龄九价HPV疫苗正式开打！超龄姐妹们快冲~-环球微资讯
  2018年，默沙东HPV九价疫苗在中国上市，当时仅批准使用于16岁至26岁女性，让不少超龄女性望“苗”兴叹。直到今年8月底，默沙东HPV九价疫苗获得
  发表于：2022-12-05 16:05:21

• 神州细胞：控股子公司新冠疫苗SCTV01E获得国内药物临床试验批件-全球播报
  e公司讯，神州细胞(688520)11月10日晚间公告，控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》，同意公
  发表于：2022-11-11 08:38:32

• 恒瑞医药：公司药品拟纳入突破性治疗品种-天天快资讯
  恒瑞医药(600276)11月6日晚公告，公司药品马来酸吡咯替尼片被国家药品监督管理局药品审评中心(简称“药审中心”)拟纳入突破性治疗品种公示名单
  发表于：2022-11-06 20:01:12

• 恒瑞医药：公司药品拟纳入突破性治疗品种公示-天天新要闻
  恒瑞医药10月23日公告，近日，公司药品卡瑞利珠单抗联合法米替尼一线治疗肿瘤细胞PD-L1表达阳性(TPS≥1%)且不伴有EGFR ALK基因异常的复发性或转移
  发表于：2022-10-23 16:43:45

• 涨停板后跌超2% 新华制药：碳酸司维拉姆获得化学原料药上市申请批准通知书-热点聚焦
  新华制药10月10日公告，公司2022年9月30日、10月10日A股股票连续两个交易日收盘价格涨幅偏离值累计达到20%，属于股票交易异常波动的情况。近日，公司
  发表于：2022-10-11 17:56:34

• 全球热推荐：今年已有2款中药新药获批上市，45个中药新药获受理
  今年已有2款中药新药获批上市，45个中药新药获受理
  发表于：2022-09-23 09:46:26

• 焦点速讯：九价HPV疫苗扩龄了，到底要不要等？看这里！
  九价HPV疫苗适用人群拓展至9-45岁适龄女性！别急，姐妹们，稳住！不可否认，对于尚未接种HPV疫苗的女性朋友们来说，多了一条不错的选择，但越
  发表于：2022-09-09 16:43:03

• 环球要闻：九价HPV疫苗扩龄至9-45岁
  九价HPV疫苗扩龄至9-45岁
  发表于：2022-08-31 15:44:10

• 注意！郑州瑞龙制药股份有限公司等20批次药品不符合规定
  据国家药监局消息，经中国食品药品检定研究院等6家药品检验机构检验，标示为郑州瑞龙制药股份有限公司等9家企业生产的紫草等20批次药品不符
  发表于：2022-08-31 10:42:56

• 每日精选：好消息！HPV九价疫苗扩龄至9-45岁
  好消息！HPV九价疫苗扩龄至9-45岁
  发表于：2022-08-30 22:46:05

• 全球通讯！9-45岁可用！九价HPV疫苗扩龄了
  9-45岁可用！九价HPV疫苗扩龄了
  发表于：2022-08-30 20:54:15

• 世界焦点！25首古代经典名方关键信息表公开征求意见
  8月1日，国家药监局网站发布《国家中医药管理局办公室国家药品监督管理局综合和规划财务司关于公开征求〈古代经典名方关键信息表（25首方剂）
  发表于：2022-08-02 18:03:03