国产新冠口服药,关于国产新冠口服药的所有信息
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多个互联网平台已开始、或即将放开销售两款新冠口服药,即辉瑞的奈玛特韦片 利托那韦片组合包装(PAXLOVID)和真实生物的阿兹夫定。国产新冠口服发表于:2022-12-13 18:53:56
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人类与新冠病毒作战的三个年头,一直在致力于开发更好的疫苗和药物。其中新冠药物对于疫情防控的作用举足轻重,处方口服抗病毒药物将在治疗轻发表于:2022-12-01 17:35:07
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国产新冠口服药开售后即刻下架,回应来了发表于:2022-11-20 09:44:45
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18日晚,有媒体报道称,国产新冠口服药阿兹夫定片已在北京部分药店正式线上开售。对此,真实生物相关人士对记者表示,已经第一时间就相关情发表于:2022-11-19 14:16:07
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据北京日报,国产新冠口服药阿兹夫定片已在北京部分药店正式线上开售,目前每瓶350元,每瓶35片,每片规格为1毫克。IT之家查询发现,包括青岛发表于:2022-11-19 09:36:54
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本报北京8月12日电记者邱玥12日从国家医保局了解到,按照基本医保有关规定,为更好保障诊疗需求,凡被列入新冠肺炎诊疗方案的药品,可以临时性发表于:2022-08-13 06:34:59
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价格定了!首个国产新冠口服药每瓶270元发表于:2022-08-12 09:44:37
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一疗程最多花费540元的国产新冠口服药,已在海南、新疆等地应用发表于:2022-08-12 08:30:35
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重磅!国产新冠口服药阿兹夫定片纳入新冠诊疗方案发表于:2022-08-09 22:03:58
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健康新闻读不动,鹅滴医生秒看懂!每周五,鹅滴医生为你盘点本周必读健康资讯首个国产抗新冠口服药获批7月25日,国家药监局批准真实生物阿兹夫发表于:2022-07-29 19:03:38
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7月25日,河南真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物”)阿兹夫定片(Azvudine,简称FNC)增加治疗新冠病毒性肺炎适应症注册申请附条件获发表于:2022-07-28 15:30:36
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7月25日,河南真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物”)阿兹夫定片(Azvudine,简称FNC)增加治疗新冠病毒性肺炎适应症注册申请附条件获发表于:2022-07-27 19:52:15
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7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增发表于:2022-07-26 15:50:47
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7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增发表于:2022-07-25 20:52:25
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首个国产新冠口服药来了!7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物发表于:2022-07-25 19:48:47
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首个国产新冠口服药获批。7月25日,国家药监局应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请,此次为附条发表于:2022-07-25 18:58:17
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今日早盘,A股整体小幅震荡,上证指数围绕3000点反复争夺,两市成交有进一步萎缩的趋势,作为全天交投最活跃的开盘第1小时,成交创出1年多来新发表于:2022-05-09 13:48:35
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4月6日,开拓药业公布了新冠口服药普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者三期临床试验的关键数据结果。4月16日在北京举行的中国医学发展大会上,中发表于:2022-04-18 14:42:25
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4月17日晚间,君实生物发布新冠口服药VV116最新研究成果:在小鼠模型上,抗病毒效果显著优于利巴韦林,且能缓解肺部组织的病理损伤情况。国产发表于:2022-04-18 13:43:12
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4月17日晚间,君实生物发布新冠口服药VV116最新研究成果:在小鼠模型上,抗病毒效果显著优于利巴韦林,且能缓解肺部组织的病理损伤情况。国产发表于:2022-04-18 12:56:40
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来源:e公司4月17日晚间,君实生物发布新冠口服药VV116最新研究成果:在小鼠模型上,抗病毒效果显著优于利巴韦林,且能缓解肺部组织的病理损伤发表于:2022-04-18 10:53:16
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能否喝上“头道汤”,开拓药业需披露这款新冠药的完整试验数据文|《财经》记者凌馨辛颖信娜编辑|王小2022年4月6日,中国药企开拓药业(9939发表于:2022-04-09 19:01:07
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《中国经济周刊》记者贾璇截至目前,全球有两款新冠口服药获批上市,国内尚属空白。一旦此款产品获批在国内上市,将成为首个国产新冠口服特效发表于:2022-04-08 17:11:44
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图片来源@视觉中国文|氨基财经研发中最为迷人的就是,不到最后一刻,永远不能对一款药物下结论。开拓药业的新冠口服药普克鲁胺就是典型。去年发表于:2022-04-07 17:09:02
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的2021年12月31日,君实生物宣布,乌兹别克斯坦卫生部已批准其口服核苷类抗新冠病毒药物VV116的紧急使用授权。VV116由中国科学院上海药物研究发表于:2022-02-20 22:25:22
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