舒泰神拟定增5.8亿研发新冠药物 前三季度亏损加剧-百事通

近日，舒泰神(300204.SZ)发布公告称，拟向不超过35名特定对象非公开发行不超过1.42亿股公司股份，预计募资不超5.80亿元用于创新药物研发项目，包括BDB-001注射液、注射用STSP-0601、STSA-1002和STSA-1005联合用药。其中STSA-1002和STSA-1005联合用药适应症为治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎，并拓展至急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。

根据定增预案，上述项目实际投入资金已达7.31亿元。其中，STSA-1002和STSA-1005联合用药的总投资为3.04亿元，此次拟使用募集资金1.99亿元；注射用STSP-0601总投资为1.41亿元，拟使用此次募集资金1.32亿元；BDB-001注射液总投资为2.86亿元，拟使用此次募集资金2.49亿元。

(资料图片仅供参考)

界面新闻记者注意到，今年9月，舒泰神曾以简易程序定增募资不超3亿元用于创新药物研发项目；其中除了STSG-0002注射液项目以外，其它包括BDB-001注射液、注射用STSP-0601、STSA-1002和STSA-1005联合用药在内的项目均与此次定增项目一致。

11月21日，舒泰神召开第五届董事会第十一次会议和第五届监事会第十一次会议审议通过了关于以简易程序向华夏基金管理有限公司、诺德基金管理有限公司等七名特定对象发行股票等相关议案，拟发行股票数量为2647.84万股，募集资金总额约3.00亿元。

不过，12月7日，舒泰神发布公告称，公司结合实际情况及发展规划等诸多因素，决定取消此次定增方案，未来董事会将视情况重新调整融资计划。

刚过去半个月的时间，即12月22日，舒泰神便宣布了此次的新定增方案，去掉了前次定增预案中的STSG-0002注射液项目，并把募资金额由3亿元提高至5.8亿元。

“本次募集资金用于重点在研产品的临床试验推进，保障上述在研产品按照既定的临床试验计划，进入临床治疗应用，获得临床试验结果，完成创新药物的完整研发过程。本项目成功实施后，将有效保障公司创新药物的研发进程，拓展公司在研药物的临床试验广度和深度，为公司实现更多可商业化的产品奠定基础。”舒泰神在公告中表示。

公开资料显示，舒泰神以自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务，致力于临床需求未被满足疾病的治疗性药物，主要包括蛋白类药物(含治疗性单克隆抗体药物)、基因治疗/细胞治疗药物、化学药物三大药物类别，治疗领域聚焦在感染性疾病、自身免疫系统疾病和神经系统疾病治疗药物的领域。

业绩方面，近两年舒泰神净利润持续亏损，2020至2021年实现营收4.25亿元和5.84亿元，净利润则分别亏损1.33亿元和1.37亿元；今年前三季度，舒泰神分别实现营收与净利润3.83亿元和-1.55亿元，同比分别下降10.18%和23.10%；其中，第三季度分别实现营收与净利润1.36亿元和-7212.77万元，同比分别下降11.66%和9.28%。

二级市场方面，在经历了10月11日的阶段性低点后，舒泰神股价逐渐企稳回升波动上涨，截至12月23日收盘，报收16.69元/股，下跌8.85%，最新市值79.34亿元，较10月上旬的阶段性低点，增长近70%。

值得一提的是，舒泰神近日曾于12月21日大涨17.92%登上龙虎榜，知名游资方新侠现身龙虎榜于当日买入2445.89万元；中国国际金融上海分公司于当日买入2253.78万元，又卖出1643.04万元。