血友病,关于血友病的所有信息
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科技日报讯(实习记者张佳欣)据美国有线电视新闻网(CNN)报道,美国食品和药物管理局(FDA)当地时间22日宣布批准全球首个B型血友病基因治疗发表于:2022-11-29 08:27:25
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视觉中国供图科普时报记者张佳星一位基因治疗后成功完成大手术的中国血友病患者成为“全球首例”。日前相关医学成果在国际顶级综合医学期刊《发表于:2022-11-20 15:48:24
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▎药明康德内容团队编辑近日在英国伦敦所举行的2022年国际血栓与止血学会(ISTH)世界大会上,有许多药企与生物技术公司公布了血友病相关疗法发表于:2022-07-12 07:48:17
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通讯作者为中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)张磊教授、杨仁池教授与信念医药联合创始人、董事长兼首席科学官肖啸。在发表于:2022-05-23 05:46:18
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4 17世界血友病日我们一起关爱“玻璃人”,伸出援手让生命不再脆弱世界血友病联盟将每年4月17日定为“世界血友病日”。今年的4月17日是第34个发表于:2022-04-19 11:48:32
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四川在线记者查阅了公开资料,并采访四川血液领域专家为读者进行科普。发表于:2022-04-18 11:33:46
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图 ICphoto4月17日是世界血友病日。血友病是一种先天遗传性出血性疾病,也是罕见病的一种,可分为甲型血友病和乙型血友病,主要表现为关节、肌发表于:2022-04-17 16:01:42
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血友病是罕见病的一种,然而真正让血友病名声大噪,还得从它肆虐欧洲各国皇室开始说起。有数据显示,血友病的社会人群发病率为(5-10) 10万。发表于:2022-04-17 13:53:57
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4月17日是世界血友病日,今年的主题是“人人享有——团结合作、政策支持、共同发展”。在多学科团队协作下,2020年以来,广州中医药大学第三附发表于:2022-04-17 13:42:07
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设计|郭亚青排版|乔维钧End发表于:2022-04-17 09:59:58
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世界血友病日:无法治愈,终生服药?血友病患者该何去何从?每年4月17日,是世界血友病日。之所以选择这个日子,主要是世界血友病联盟发起人法发表于:2022-04-17 08:46:43
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有这样一群人,一旦受伤就会血流不止,并伴随着一种钻进骨髓的疼痛。这是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病——血友病。患者的体内缺乏一种发表于:2022-04-17 08:46:54
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文 羊城晚报全媒体记者张华图 受访者提供“截至目前,全省有3189例血友病病人上报登记,登记病人例数达到60%以上,尤其是广州和深圳几乎100%登发表于:2022-04-17 06:37:26
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四川在线记者石小宏12月24日,由成都新世纪妇女儿童医院发起、成都市医疗保障局和成都市慈善总会支持的成都血友病就医-医保支付-慈善援助一站发表于:2021-12-24 20:15:09
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近日,成都市第二人民医院普外一科、血液科、消化内科、内镜中心、检验科、麻醉科、肿瘤科等多个科学精诚合作,成功为一名重型血友病合并结肠发表于:2021-12-07 20:03:48
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记者今天获悉,新型注射用重组人凝血因子VIII(科跃奇)日前获准进入上海医院。上海交通大学医学院附属瑞金医院的王学锋教授介绍:目前我国注发表于:2021-11-25 18:35:58
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2021年9月10日,国药集团中国生物血液制品板块企业天坛生物发布公告称,天坛生物所属企业成都蓉生药业有限责任公司(以下简称“成都蓉生”)近日收到国家药品监督管发表于:2021-09-11 08:30:41
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5月27日,成都市妇女儿童中心医院血友病诊疗中心顺利通过现场评审并正式授牌,成为四川省第一家血友病诊疗中心,这既是成都市妇女儿童中心医院血友病规范化管理获得业内发表于:2021-05-27 13:46:02
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题:“轻拿轻放”的人生:血友病患者的苦与乐新华社记者孙仁斌、丁非白、于也童不能剧烈运动,不敢大幅度跑、跳,他们笑称自己需要“轻拿轻放”。60岁的沈阳人梅殿喜是“发表于:2021-04-17 21:00:48
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4月17日是世界血友病日,血友病作为一种罕见病,许多人都对它不甚了解,基本都是在家人或者身边人的患有该疾病时,才知道这种疾病的痛苦。发表于:2021-04-17 13:15:35

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