• 美国FDA修改Plan B紧急避孕药标签，强调该药不应用于堕胎-环球快播报
  美国FDA修改PlanB紧急避孕药标签，强调该药不应用于堕胎
  发表于：2022-12-24 13:34:50

• 人福医药：盐酸金刚烷胺软胶囊获美国FDA批准文号-热推荐
  人福医药(600079)12月23日晚间公告，控股子公司武汉普克盐酸金刚烷胺软胶囊获得美国FDA批准文号。盐酸金刚烷胺软胶囊用于预防和治疗各种甲型流
  发表于：2022-12-24 10:00:59

• 人福医药：子公司已获得美国FDA关于磷酸奥司他韦胶囊的ANDA文号，可以在美国市场生产销售该产品-世界速读
  每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：贵公司磷酸奥斯他韦效果很好，为什么现在市面，网上没有卖的。人福医药(600079 SH)12月15日在投资
  发表于：2022-12-18 06:45:58

• 荣昌生物-B(09995.HK)：RC118用于治疗胃癌(包括胃食管交接癌)及胰腺癌均获美国FDA颁发孤儿药资格认定
  荣昌生物B09995HK发布公告公司自主研发的创新性抗体偶联药物AntibodydrugconjugatesADCRC118获得美国食品药品监督管理局FDA颁发两项孤儿药资格
  发表于：2022-12-08 17:34:26

• 一针350万美元！全球最贵药上新
  随着美国FDA周二签发一纸批文，全球最贵药物的纪录又一次被打破，最新的价码已经达到350万美元。
  发表于：2022-11-25 05:37:32

• 乐心医疗：电子血压计的产品认证申请获美国FDA受理-环球滚动
  乐心医疗(300562 SZ)公告，公司于近日收到美国FDA下发的《AcknowlegementLetter》(提交号：K223374)。
  发表于：2022-11-20 19:34:06

• 拱东医疗：一次性使用真空采尿管通过美国FDA510(k)审核-环球快报
  公司近日收到美国FDA的通知，公司一次性使用真空采尿管正式通过美国FDA510(k)的审核。
  发表于：2022-11-18 15:33:47

• 【天天报资讯】华海药业：制剂产品喹硫平片获得美国FDA批准文号
  证券时报e公司讯，华海药业(600521)8月29日晚间公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知，公司申报的喹硫平片的
  发表于：2022-08-29 16:47:19

• 环球观热点：速递｜首款！美国FDA批准外用JAK抑制剂治疗白癜风
  ▎药明康德内容团队编辑今日，Incyte公司宣布，美国FDA批准其外用JAK抑制剂芦可替尼乳膏（ruxolitinib，英文商品名Opzelura）扩展适应症，用于
  发表于：2022-07-19 17:57:43

• 健友股份：子公司获得美国FDA醋酸加尼瑞克注射液药品注册批件
  证券时报e公司讯，健友股份(603707)6月7日晚间公告，公司子公司香港健友实业有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签
  发表于：2022-06-08 05:42:54

• 美国FDA批准瑞德西韦作为首个用于婴幼儿的新冠疗法
  当地时间4月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）官网发布消息称，批准瑞德西韦作为首个用于婴幼儿的新冠疗法。这次的批准使得瑞德西韦成为第
  发表于：2022-04-26 09:37:20

• 三分钟内出新冠检测结果？美国FDA首次批准使用气检法
  用呼吸样本检测新冠病毒，三分钟内出结果图 IC文|《财经》特派记者金焱发自华盛顿编辑|苏琦近期，全球新增新冠确诊病例数和死亡病例数持续下降
  发表于：2022-04-15 18:55:27

• 美国FDA首次批准用呼吸样本进行新冠检测，三分钟内出结果
  美国批准新型新冠检测方法。当地时间4月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）官网发布消息称，首个通过呼吸样本进行新冠检测的设备获得紧急使
  发表于：2022-04-15 16:06:44

• 美国FDA首次批准用呼吸样本进行新冠检测，三分钟内出结果
  美国批准新型新冠检测方法。当地时间4月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）官网发布消息称，首个通过呼吸样本进行新冠检测的设备获得紧急使
  发表于：2022-04-15 14:15:30

• 反对批准阿尔茨海默症药物 2名美国FDA专家辞职
  据美国媒体于当地时间6月10日报道，因反对美国食物和药物管理局（FDA）批准美国Biogen公司生产的药物aducanumab用于治疗阿尔茨海默症，该机构咨询委
  发表于：2021-06-11 01:15:51