• 6岁男孩走路像小鸭子查出罕见病！ 医生：发病率3500到5000分之一
  最近，河南商丘6岁的浩浩，走起路来像小鸭子一样摇摇摆摆，家长起初没太在意，以为是孩子蹦跳跑的多引起的，后来发现孩子总是无故跌倒，甚
  发表于：2022-12-05 08:48:00

• 识病寻源｜从基因编辑技术CRISPR治疗失败看杜氏肌营养不良
  在杜兴之前，DMD的病例已经被零星地描述过，如1830年，英国著名医生查尔斯·贝尔（CharlesBell,1774-1842）描述了一名肌肉进行性麻痹导致下肢
  发表于：2022-11-24 16:50:22

• 快资讯：为了挽救弟弟的生命，哈佛毕业生为其量身定制基因疗法
  为了挽救弟弟的生命，哈佛毕业生为其量身定制基因疗法
  发表于：2022-08-27 07:47:42

• 【天天时快讯】罕见人生｜一位父亲与DMD症儿子走过的18年
  【编者按】因罹患罕见病而改变了自己的人生，他们努力活着想如常人一样，在与病痛斗争的路上，他们每一个人都闪耀着不平凡的光芒。在世界范围
  发表于：2022-07-19 08:52:59

• 这种营养不良，每日泼尼松/地夫可特或可治疗
  *仅供医学专业人士阅读参考临床资讯，1s触达皮质类固醇可改善杜氏肌营养不良症男孩的力量和功能。然而，关于最佳方案和剂量仍存在不确定性。来
  发表于：2022-04-17 19:52:13

• “救救孩子吧！”杜氏肌营养不良症孩子无药可医
  人民日报健康客户端记者徐诗瑜“我的孩子三岁零三个月大，今年确诊了杜氏肌营养不良症（DMD），会让孩子在10岁左右丧失行走能力，20岁左右失去
  发表于：2022-04-02 10:50:55

• “救救孩子吧！”杜氏肌营养不良症孩子无药可医
  人民日报健康客户端记者徐诗瑜“我的孩子三岁零三个月大，今年确诊了杜氏肌营养不良症（DMD），会让孩子在10岁左右丧失行走能力，20岁左右失去
  发表于：2022-04-02 10:06:25