环球最资讯丨英媒：科学家开发出“更温柔”的CRISPR技术

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据英国《新科学家》周刊网站7月1日报道，基因组编辑技术“规律间隔成簇短回文重复序列”（CRISPR）的一种新形式可以提供更准确的方式来修改引起遗传疾病的突变。人们在果蝇身上对这种方法进行了测试。该技术把果蝇从另一位亲代那里继承来的相应染色体用作模板，以修复染色体上的基因突变。

报道称，CRISPR技术通常与一种名叫Cas9的蛋白质配合工作。这种蛋白质充当分子剪刀，以在目标序列位点上剪断DNA分子的两条链。这可以让新的DNA序列被插入切口之间，以取代突变的基因。

然而，这种插入通常只对不到10%的细胞有效，而且插入可能发生在不正确的基因组区域或脱靶区域。

现在，生物学家伊桑·比尔和安娜贝尔·吉夏尔及其同事开发了一种新形式的CRISPR，能够更有效地将正确的DNA序列插入突变位置，并减少脱靶效应。

比尔说：“这项新技术给我留下了深刻印象。总的来说，以现有的CRISPR技术，你必然会担心大约1%的编辑是错误或脱靶的。我想说，就我们的系统而言，发生错误或脱靶的可能性大概是万分之一。”

报道指出，这种方法使用了一种名为“切口酶”的Cas9酶的变体，这种酶只会剪断DNA双螺旋结构中的一条链。比尔说：“我们发现，‘温柔’地切断DNA的一条链比打断双链更有效。”