武汉药企创新抗癌药获批临床试验 有望明后年上市

武汉药企创新抗癌药获批临床试验

系国内首个以CD30为靶点的细胞治疗产品

最近120万元一针的抗癌药引发关注。长江日报记者获悉，细胞免疫疗法在血液肿瘤领域是国际前沿的治疗方法，其创新药的研发竞争激烈。武汉药企在其中一个赛道上，拿到唯一的国家临床试验批件，新药有望明年底或后年上市。

■ 武汉药企拿到临床试验批件

新药有望明后年上市

价格高昂，赛道拥挤，是现在CAR-T相关创新药的现状。

武汉药企正在加紧研发的脚步。记者在武汉波睿达生物科技有限公司（简称“波睿达”）看到，国家药品监管局下发的临床试验通知书，批准其对18岁—70岁、CD30这个靶点上复发及难治性血液肿瘤患者开展临床试验。

据公开数据，中国目前有475项关于CAR-T的研究，超过美国的279项。截至目前，中国已有358个正在进行的CAR-T临床试验。

记者查询“药物临床试验登记与信息公示平台”发现，CD30这个靶点上CAR-T临床试验仅波睿达一家。

“我们正开始临床试验。”波睿达负责人、武汉科技大学生命科学与健康学院院长张同存介绍，顺利的话，明年底到后年，新药就有望上市。

通常临床试验要进行3期，新药才能上市，对于抗肿瘤创新药，国家药监局审批给予绿色通道，完成2期临床就可批准有条件上市。美国此类创新药也是这一模式上市。

企业采取了差异化申报，从源头上创新，选择更新颖的CD30靶点申报。除了CD30，CD99也被认为是有希望的治疗靶点，波睿达已经获得该靶点国内专利，目前正在申请国际专利。

为什么这个“药”这么贵？张同存介绍，前期研发成本，治疗中检测费用，个性化的定制，高价值专利保护费用等，都会推高药价。

国外此类药价格更高，如诺华研发的治疗白血病CAR-T产品定价为47.5万美元，折合人民币约306万元。

以波睿达为例，从2014年开始，企业经历了7年的CAR-T探索之路，前期投入已经过亿，还没有一种关于CAR-T的产品真正上市。但张同存充满信心，“药品研发是公认的高风险高投入行业，这也是中国创新药必经的过程”。

波睿达目前已发展成光谷的小巨人企业，也是武汉上市银种子企业，正在进行B轮融资。

■ 创新药持续国产化

带来降价空间

创新药国产化，相应成本也会大为降低。比如对T淋巴细胞进行基因改造，要用到慢病毒，这种慢病毒从英国进口需要2.2万美元，企业自己生产，只需要300多元人民币。

据悉，国内目前至少有7个关于CAR-T的技术产品正在进行2期临床试验。

张同存估计，明年下半年到后年，会有一批CAR-T国产创新药上市。随着国产药进步，再加上医保或商业保险的参与，像这样120万元一针的抗癌药后续会有较大的降价空间。

药明巨诺生物科技有限公司在招股说明书中披露，未来中国的CAR-T疗法市场规模将持续扩张，预计2024年中国CAR-T疗法市场规模将达到54亿元，2030年将达243亿元。

武汉对张同存而言，是半个家乡。他是山东人，大学时光在武汉度过，妻子也是湖北人。

这些年，从在光谷创办企业，到企业成长为小巨人，筹备上市，每一步，武汉都让他感觉到温暖与支持。

“创新药会付出很高的成本，但最终是为了让患者得到有效可及的治疗。”张同存表示。