接种中国生物新冠疫苗为何显示“成都生物”？国药集团回应

封面新闻记者 杨程凯

4月29日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍“五一”假期疫情防控和疫苗接种有关情况。国家卫生健康委新闻发言人米锋当天通报，截至4月28日24时，全国累计报告接种新冠疫苗2亿4390.5万剂次，其中55%为近一个月接种。

针对有群众反映接种中国生物的疫苗，接种证明上却显示兰州生物或成都生物的问题，国药集团中国生物的副总裁张云涛表示，目前国药集团中国生物正利用所属的长春、兰州、成都、上海等生物制品研究所的分包装能力来扩大新冠疫苗产能。

张云涛说，为了进一步保障新冠疫苗的供应，国药集团中国生物统筹布局了国内资源，扩充了新冠疫苗原液的产能和制剂分包装能力。

据介绍，按照上市许可持有人制度的规定，北京生物制品研究所委托兰州生物制品研究所、成都生物制品研究所、长春生物制品研究所等企业承担北京生物制品研究所新冠疫苗制剂分包装任务，符合国际惯例。

张云涛指出，为了有效区分证明委托包装的双方企业的关系，委托包装的疫苗在外包装、说明书等企业需要提供的材料上均清晰的描述和标注委托双方的企业信息。

“疫苗上市许可持有人为北京生物制品研究所，原液生产企业为北京生物制品研究所，制剂分包装企业分别为兰州生物制品研究所、长春生物制品研究所、成都生物制品研究所等。”

张云涛表示，委托分包装操作是严格按照国家相关的法规要求进行的，疫苗原液由北京生物制品研究所生产，与北京生物制品研究所生产和包装的疫苗质量是完全一样的。

“目前，公众关注到的是预防接种信息系统中显示的是制剂分包装企业的信息，我们正在积极配合有关部门，将上市许可持有人信息同步到预防接种的信息中去。”张云涛说。