疫苗研发专班：药监部门要求特别关注使用腺病毒载体疫苗的血...

封面新闻记者 杨程凯

“疫苗的风险效益比是远远大于它的不良事件的罕见发生率的，在当前很多国家和地区，特别是发展中国家，疫苗严重不足的情况下，我们只要按照科学的数据、有效的监控，各类疫苗都是可以推广使用的。”

4月21日，国务院联防联控机制召开新闻发布会介绍新冠疫苗接种有关情况。科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣，针对腺病毒载体疫苗与血栓形成这一不良反应事件的相关性进行回应时作出了上述表示。

有媒体指出，不久前《新英格兰医学杂志》发表文章，针对阿斯利康疫苗接种后血栓形成这一不良反应进行了讨论。也有媒体报道强生疫苗与几起发生血栓病例的发生具有关联。由于强生疫苗与阿斯利康疫苗都使用了腺病毒载体，应该如何看待腺病毒载体疫苗与血栓形成之间的关联性？中国的腺病毒载体疫苗研发是否关注到了这一问题？

邵一鸣回应称，安全性是疫苗首要要考虑的问题。新英格兰杂志发表了文章，引起了各国药监系统的高度关注。“我们注意到，欧盟的药监部门给予了认真研究，他们通过几次会议确认，血栓是跟疫苗接种确实是有关的。另外，我们也注意到，美国的药监系统和CDC也作出了暂停强生公司同样使用腺病毒载体疫苗的决定，他们也观察到了类似的情况，准备开会以决定强生疫苗怎么办。”

邵一鸣强调，血栓形成这一不良反应发生是极为罕见的事件，发生率大概是20万到百万分之一。此外，它发生在不同年龄组的人群是有差异的，考虑到疫苗的效益风险比，越老的人感染风险越高，接种的效益风险比就越大，“所以说各国也注意到，欧洲一些国家的药监部门作出了50岁、55岁、60岁以下的人群不使用，英国是决定30岁以下人群不使用”。

邵一鸣表示，中国政府对此高度重视，康希诺公司的疫苗目前接种差不多是百万人，还没有观察到类似的报告。但是药监部门要求，在监控当中特别关注使用腺病毒载体疫苗的血栓问题。

“我们国家有非常健全的不良反应监测系统，这个可以让百姓放心，一旦发现任何问题，我们会采取措施。”