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中科院院士、药物化学家谢毓元在沪逝世 曾研发出重金属解毒...

来源: 东方网 时间: 2021-03-27 22:49:32

东方网记者解敏3月27日报道:记者从中科院上海药物所了解到,今天11时05分,中国共产党党员、中国科学院院士、我国著名药物化学家和有机化学家、中国科学院上海药物研究所研究员、原所长、离休干部谢毓元同志因病医治无效,于在上海逝世,享年97岁。

谢毓元先生是我国著名的药物化学家和有机化学家,他以科技报国为己任,多次根据国家需求转换研究方向,取得多项卓越成就。他1956年加入中国共产党,1961年获得前苏联科学院天然有机化学研究所副博士学位,1991年当选中国科学院学部委员(院士)。

1953年,谢毓元在上海药物所实验室

谢毓元先生于1951年2月进入中国科学院上海药物研究所(时为中国科学院有机化学研究所药物研究室)工作至离休。入所初期,他主要跟随赵承嘏先生从事中草药的提取和有机化合物的合成,解决了我国阿托品、后马托品、普鲁卡因等急需药物自给的合成工艺问题,其中1953年完成的普鲁卡因合成工艺在1965年获中国科学院推广奖。

1953年,为解决治疗血吸虫病特效药酒石酸锑钾毒性问题,他和丁光生、梁猷毅等合作研发了重金属解毒药物二巯基丁二酸,对砷、铅、铜等重金属中毒后的解毒有极好的效果,该药在抢救砒霜中毒事故中发挥了巨大作用,使无数中毒病人得到了及时救治。1992年该药还被美国食品药品管理局正式批准,作为小儿铅中毒治疗药物,是第一个被国外公司仿制的中国新药。

1961留学归国后,他将研究重心转至天然产物化学,先后完成了灰黄霉素的全合成、莲心碱绝对构型的确定及全合成、甘草查尔酮的结构确定及全合成等。其中,莲心碱及甘草查尔酮的研究作为“中草药活性成分的研究——十二种新有效成分的发现”成果的组成部分,获1982年国家自然科学二等奖。

1966年,他接受国家任务,从事放射性核素促排药物的研发。他首创的放射性核素钚-239、钍-234、锆-95促排药物“喹胺酸”,于1980年获国防技术重大成果三等奖,同时还实现了价格昂贵的帕金森病治疗药物左旋多巴的国产化,该药被纳入1977版中华人民共和国药典。他的另一个首创放射性核素锶-90促排药物“酰膦钙钠”,于1983年被卫生部授予甲级成果奖(一等奖)。

之后,国家科研任务发生改变,谢毓元先生着力于将螯合剂研究应用于民用,先后进行了放射性核燃料铀的促排药物研究、抗骨质疏松药物研究、抗肿瘤药物研究,均有良好的发现,他发明的“双酚氨酸”至今依然是放射性铀促排效果最好的化合物之一。

1999年,谢毓元(右)在家中与牛群(左)对弈

20世纪80年代中期,他完成了新的高效植物生长激素“表-油菜素内酯(天丰素)”的合成工艺探索,最终实现规模化生产,1995年产值达到一千万元。科研工作的累累硕果,验证了谢毓元先生“为学之道,贵在勤奋;刻苦钻研,持之以恒;戒骄戒躁,求博求深;锲而不舍,终能有成 ”的座右铭。

2011年,谢毓元在家中接受采访

谢毓元先生一生热爱党,热爱祖国,热爱科学事业。他药海求索、毕生奋斗,淡泊名利、大气谦和,为我国创新药物研发和药学事业发展鞠躬尽瘁,做出了不可磨灭的杰出贡献。